|
|
|
Back >
User Profile
User Profile
Công ty c? ph?n d??c m? ph?m Lis là ??n v? ho?t ??ng trong l?nh v?c: S?n xu?t viên nén t?i Nhà máy gia công th?c ph?m ch?c n?ng ??t chu?n gmp, S?n xu?t và gia công m? ph?m, S?n xu?t và gia công thu?c c? truy?n, th?c ph?m b? sung, Nhà máy gia công s?a b?t ??t chu?n GMP.
...
Address: Li?n k? 16-19, K?T m?i, An H?ng, Ph??ng La Khê, Qu?n Hà ?ông, Thành Ph? Hà N?i
Website: https://lispharma.vn/
MST/DKKD/QDTL: 0105716834
Mail: nhamaysxtpcn@gmail.com
Hotline: 0329016668 / 0989386863
#Lis #giacongthucphamchucnang
Gi?i thi?u thêm v? nhà máy gia công th?c ph?m ch?c n?ng tiêu chu?n GMP Lisgroup t?t nh?t hi?n nay:
Hi?n t?i, m?t trong nh?ng tiêu chu?n t?t nh?t trong t? v?n "gia công th?c ph?m ch?c n?ng" là Tiêu chu?n GMP (Good Manufacturing Practice) c?a Hi?p h?i Châu Âu cho ngành D??c ph?m (European Federation for Pharmaceutical Industries and Associations - EFPIA). ?ây là m?t h? th?ng tiêu chu?n qu?n lý ch?t l??ng cao ???c áp d?ng trong quy trình s?n xu?t th?c ph?m ch?c n?ng ?? ??m b?o an toàn, hi?u qu? và ch?t l??ng c?a s?n ph?m.
Tiêu chu?n GMP c?a EFPIA bao g?m các yêu c?u v? c? s? h? t?ng, trang thi?t b?, quy trình s?n xu?t, ki?m soát ch?t l??ng, qu?n lý nguyên v?t li?u, qu?n lý v?n b?n, qu?n lý quy trình, và ?ào t?o nhân viên. Nó c?ng yêu c?u s? tuân th? các quy ??nh pháp lu?t và quy ??nh liên quan ??n s?n xu?t th?c ph?m ch?c n?ng.
Ngoài ra, còn có m?t s? tiêu chu?n GMP qu?c gia khác ???c áp d?ng trên toàn c?u, bao g?m:
Tiêu chu?n GMP c?a C? quan Qu?n lý Th?c ph?m và D??c ph?m Hoa K? (U.S. Food and Drug Administration - FDA).
Tiêu chu?n GMP c?a Hi?p h?i D??c ph?m và Thi?t b? Y t? Canada (Health Canada).
Tiêu chu?n GMP c?a T? ch?c Y t? Th? gi?i (World Health Organization - WHO).
Tiêu chu?n GMP c?a C? quan Qu?n lý D??c ph?m, Th?c ph?m và Hóa ch?t Châu Âu (European Medicines Agency - EMA).
Nh?ng tiêu chu?n này ??u có m?c tiêu chung là ??m b?o s?n xu?t gia công th?c ph?m ch?c n?ng an toàn, hi?u qu? và ch?t l??ng. Tuy nhiên, vi?c xác ??nh tiêu chu?n t?t nh?t ph? thu?c vào nhi?u y?u t?, bao g?m quy mô, ngành công nghi?p, yêu c?u pháp lý và quy ??nh c? th? c?a qu?c gia n?i nhà máy gia công ??t t?i. Do ?ó, khi l?a ch?n tiêu chu?n GMP, quý công ty nên tìm hi?u và tuân th? yêu c?u phù h?p v?i v? trí và yêu c?u kinh doanh c?a mình.
Quy trình gia công tpcn d?ng viên nén theo tiêu chu?n GMP c?a nhà máy th?c ph?m ch?c n?ng:
Quy trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén theo tiêu chu?n GMP (Good Manufacturing Practice) th??ng ???c th?c hi?n theo các b??c sau:
Thi?t k? công th?c: B??c ??u tiên là thi?t k? công th?c cho viên nén th?c ph?m ch?c n?ng. ?ây bao g?m vi?c ch?n nguyên li?u, xác ??nh hàm l??ng và thành ph?n c?a t?ng thành ph?n, c?ng nh? xác ??nh công ngh? s?n xu?t và các thông s? k? thu?t liên quan.
Chu?n b? nguyên li?u: Các nguyên li?u ???c chu?n b? theo công th?c ?ã thi?t k?. ??m b?o r?ng nguyên li?u ???c ki?m tra và ?áp ?ng yêu c?u ch?t l??ng tr??c khi s? d?ng.
Chu?n b? trang thi?t b?: Các thi?t b? s?n xu?t viên nén, bao g?m máy nén viên, máy ?? viên, h? th?ng chuy?n ??t, và các thi?t b? khác c?n ???c chu?n b? và ki?m tra tr??c khi s? d?ng. ??m b?o chúng ho?t ??ng chính xác và ?áp ?ng các yêu c?u c?a tiêu chu?n GMP.
Chu?n b? b? m?t làm vi?c: Các b? m?t làm vi?c, bao g?m bàn làm vi?c, thi?t b? và khu v?c làm vi?c, c?n ???c v? sinh và chu?n b? ?? ??m b?o v? sinh và an toàn trong quá trình s?n xu?t.
S?n xu?t viên nén: Quá trình s?n xu?t viên nén th?c ph?m ch?c n?ng bao g?m các b??c nh? sau:
Hòa tan và tr?n nguyên li?u: Các nguyên li?u ???c hòa tan và tr?n ?? t?o ra h?n h?p ch?t li?u.
Nén viên: H?n h?p ch?t li?u ???c nén b?ng máy nén viên ?? t?o ra viên nén.
Ki?m tra ch?t l??ng: Các viên nén ???c l?y m?u ?? ki?m tra ch?t l??ng, bao g?m ki?m tra tr?ng l??ng, ?? c?ng, ?? b?n, s? phân tán ho?t ch?t, và các yêu c?u khác c?a tiêu chu?n GMP.
?óng gói: Các viên nén ch?t l??ng cao ???c ?óng gói trong các bao bì thích h?p, ??m b?o b?o qu?n và an toàn.
B?o qu?n và v?n chuy?n: Sau khi viên nén ???c s?n xu?t, chúng c?n ???c b?o qu?n và v?n chuy?n ?úng cách ?? ??m b?o ch?t l??ng không b? ?nh h??ng. ?i?u này bao g?m l?u tr? viên nén trong ?i?u ki?n phù h?p, b?o v? kh?i ánh sáng m?t tr?i, nhi?t ?? và ?? ?m phù h?p. Khi v?n chuy?n, c?n tuân th? các quy ??nh v? b?o qu?n và v?n chuy?n s?n ph?m th?c ph?m ch?c n?ng.
Ghi nh?n và báo cáo: Trong quy trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén, các thông tin quan tr?ng liên quan ??n s?n xu?t viên nén, bao g?m thông s? v?t li?u, d? li?u ki?m tra ch?t l??ng và các bi?n pháp ki?m soát, c?n ???c ghi nh?n và báo cáo ??y ??. ?i?u này giúp theo dõi quá trình s?n xu?t, xác ??nh các v?n ?? và áp d?ng bi?n pháp c?i ti?n n?u c?n thi?t.
B?o trì và ki?m tra ??nh k?: H? th?ng và thi?t b? s?n xu?t viên nén c?n ???c b?o trì và ki?m tra ??nh k? ?? ??m b?o ho?t ??ng ?n ??nh và chính xác. Các quy trình b?o trì ???c thi?t k? ?? ki?m tra, v? sinh, s?a ch?a và nâng c?p thi?t b? khi c?n thi?t.
?ào t?o nhân viên: ??m b?o nhân viên tham gia vào quá trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén ?áp ?ng ??y ?? các yêu c?u c?a tiêu chu?n GMP. ?ào t?o nhân viên v? quy trình s?n xu?t, quy ??nh v? sinh, qu?n lý ch?t l??ng và các yêu c?u an toàn là quan tr?ng ?? ??m b?o ch?t l??ng s?n ph?m và tuân th? tiêu chu?n GMP.
Nhà máy1: https://naturepharma.net.vn/
Nhà máy2: http://tadaphaco.vn/
>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>
Công ty c? ph?n d??c m? ph?m Lis là ??n v? ho?t ??ng trong l?nh v?c cung c?p gia công t?i: Nhà máy gia công th?c ph?m ch?c n?ng , S?n xu?t và gia công m? ph?m, S?n xu?t và gia công thu?c c? truy?n, Nhà máy gia công s?a b?t
...
Address: Li?n k? 16-19, K?T m?i, An H?ng, Ph??ng La Khê, Qu?n Hà ?ông, Thành Ph? Hà N?i
Website: https://lispharma.vn/
MST/DKKD/QDTL: 0105716834
Mail: nhamaysxtpcn@gmail.com
Hotline: 0329016668 / 0989386863
#Lis #giacongthucphamchucnang
Gi?i thi?u thêm v? nhà máy gia công th?c ph?m ch?c n?ng tiêu chu?n GMP Lisgroup t?t nh?t hi?n nay:
Hi?n t?i, m?t trong nh?ng tiêu chu?n t?t nh?t trong t? v?n "gia công th?c ph?m ch?c n?ng" là Tiêu chu?n GMP (Good Manufacturing Practice) c?a Hi?p h?i Châu Âu cho ngành D??c ph?m (European Federation for Pharmaceutical Industries and Associations - EFPIA). ?ây là m?t h? th?ng tiêu chu?n qu?n lý ch?t l??ng cao ???c áp d?ng trong quy trình s?n xu?t th?c ph?m ch?c n?ng ?? ??m b?o an toàn, hi?u qu? và ch?t l??ng c?a s?n ph?m.
Tiêu chu?n GMP c?a EFPIA bao g?m các yêu c?u v? c? s? h? t?ng, trang thi?t b?, quy trình s?n xu?t, ki?m soát ch?t l??ng, qu?n lý nguyên v?t li?u, qu?n lý v?n b?n, qu?n lý quy trình, và ?ào t?o nhân viên. Nó c?ng yêu c?u s? tuân th? các quy ??nh pháp lu?t và quy ??nh liên quan ??n s?n xu?t th?c ph?m ch?c n?ng.
Ngoài ra, còn có m?t s? tiêu chu?n GMP qu?c gia khác ???c áp d?ng trên toàn c?u, bao g?m:
Tiêu chu?n GMP c?a C? quan Qu?n lý Th?c ph?m và D??c ph?m Hoa K? (U.S. Food and Drug Administration - FDA).
Tiêu chu?n GMP c?a Hi?p h?i D??c ph?m và Thi?t b? Y t? Canada (Health Canada).
Tiêu chu?n GMP c?a T? ch?c Y t? Th? gi?i (World Health Organization - WHO).
Tiêu chu?n GMP c?a C? quan Qu?n lý D??c ph?m, Th?c ph?m và Hóa ch?t Châu Âu (European Medicines Agency - EMA).
Nh?ng tiêu chu?n này ??u có m?c tiêu chung là ??m b?o s?n xu?t gia công th?c ph?m ch?c n?ng an toàn, hi?u qu? và ch?t l??ng. Tuy nhiên, vi?c xác ??nh tiêu chu?n t?t nh?t ph? thu?c vào nhi?u y?u t?, bao g?m quy mô, ngành công nghi?p, yêu c?u pháp lý và quy ??nh c? th? c?a qu?c gia n?i nhà máy gia công ??t t?i. Do ?ó, khi l?a ch?n tiêu chu?n GMP, quý công ty nên tìm hi?u và tuân th? yêu c?u phù h?p v?i v? trí và yêu c?u kinh doanh c?a mình.
Quy trình gia công tpcn d?ng viên nén theo tiêu chu?n GMP c?a nhà máy th?c ph?m ch?c n?ng:
Quy trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén theo tiêu chu?n GMP (Good Manufacturing Practice) th??ng ???c th?c hi?n theo các b??c sau:
Thi?t k? công th?c: B??c ??u tiên là thi?t k? công th?c cho viên nén th?c ph?m ch?c n?ng. ?ây bao g?m vi?c ch?n nguyên li?u, xác ??nh hàm l??ng và thành ph?n c?a t?ng thành ph?n, c?ng nh? xác ??nh công ngh? s?n xu?t và các thông s? k? thu?t liên quan.
Chu?n b? nguyên li?u: Các nguyên li?u ???c chu?n b? theo công th?c ?ã thi?t k?. ??m b?o r?ng nguyên li?u ???c ki?m tra và ?áp ?ng yêu c?u ch?t l??ng tr??c khi s? d?ng.
Chu?n b? trang thi?t b?: Các thi?t b? s?n xu?t viên nén, bao g?m máy nén viên, máy ?? viên, h? th?ng chuy?n ??t, và các thi?t b? khác c?n ???c chu?n b? và ki?m tra tr??c khi s? d?ng. ??m b?o chúng ho?t ??ng chính xác và ?áp ?ng các yêu c?u c?a tiêu chu?n GMP.
Chu?n b? b? m?t làm vi?c: Các b? m?t làm vi?c, bao g?m bàn làm vi?c, thi?t b? và khu v?c làm vi?c, c?n ???c v? sinh và chu?n b? ?? ??m b?o v? sinh và an toàn trong quá trình s?n xu?t.
S?n xu?t viên nén: Quá trình s?n xu?t viên nén th?c ph?m ch?c n?ng bao g?m các b??c nh? sau:
Hòa tan và tr?n nguyên li?u: Các nguyên li?u ???c hòa tan và tr?n ?? t?o ra h?n h?p ch?t li?u.
Nén viên: H?n h?p ch?t li?u ???c nén b?ng máy nén viên ?? t?o ra viên nén.
Ki?m tra ch?t l??ng: Các viên nén ???c l?y m?u ?? ki?m tra ch?t l??ng, bao g?m ki?m tra tr?ng l??ng, ?? c?ng, ?? b?n, s? phân tán ho?t ch?t, và các yêu c?u khác c?a tiêu chu?n GMP.
?óng gói: Các viên nén ch?t l??ng cao ???c ?óng gói trong các bao bì thích h?p, ??m b?o b?o qu?n và an toàn.
B?o qu?n và v?n chuy?n: Sau khi viên nén ???c s?n xu?t, chúng c?n ???c b?o qu?n và v?n chuy?n ?úng cách ?? ??m b?o ch?t l??ng không b? ?nh h??ng. ?i?u này bao g?m l?u tr? viên nén trong ?i?u ki?n phù h?p, b?o v? kh?i ánh sáng m?t tr?i, nhi?t ?? và ?? ?m phù h?p. Khi v?n chuy?n, c?n tuân th? các quy ??nh v? b?o qu?n và v?n chuy?n s?n ph?m th?c ph?m ch?c n?ng.
Ghi nh?n và báo cáo: Trong quy trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén, các thông tin quan tr?ng liên quan ??n s?n xu?t viên nén, bao g?m thông s? v?t li?u, d? li?u ki?m tra ch?t l??ng và các bi?n pháp ki?m soát, c?n ???c ghi nh?n và báo cáo ??y ??. ?i?u này giúp theo dõi quá trình s?n xu?t, xác ??nh các v?n ?? và áp d?ng bi?n pháp c?i ti?n n?u c?n thi?t.
B?o trì và ki?m tra ??nh k?: H? th?ng và thi?t b? s?n xu?t viên nén c?n ???c b?o trì và ki?m tra ??nh k? ?? ??m b?o ho?t ??ng ?n ??nh và chính xác. Các quy trình b?o trì ???c thi?t k? ?? ki?m tra, v? sinh, s?a ch?a và nâng c?p thi?t b? khi c?n thi?t.
?ào t?o nhân viên: ??m b?o nhân viên tham gia vào quá trình gia công th?c ph?m ch?c n?ng d?ng viên nén ?áp ?ng ??y ?? các yêu c?u c?a tiêu chu?n GMP. ?ào t?o nhân viên v? quy trình s?n xu?t, quy ??nh v? sinh, qu?n lý ch?t l??ng và các yêu c?u an toàn là quan tr?ng ?? ??m b?o ch?t l??ng s?n ph?m và tuân th? tiêu chu?n GMP.
Nhà máy1: https://naturepharma.net.vn/
Nhà máy2: http://tadaphaco.vn/
|
|
